植物的进化历程是什么？

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，希望能够帮助到您。

植物的进化过程：藻类→苔藓→蕨类→裸子植物→被子植物 。

1、菌藻植物时代

从35亿年前开始到4亿年前（志留纪晚期）近30亿年的时间，地球上的植物仅为原始的低等的菌类和藻类
。其中从35～15亿年间为细菌和蓝藻独霸的时期 ，常将这一时期称为细菌—蓝藻时代。从15亿年前开始才出现了红藻 、绿藻等真核藻类 。

2
、蕨类植物时代

从4亿年前由一些绿藻演化出原始陆生维管植物
，即裸蕨
。它们虽无真根，也无叶子 ，但体内已具维管组织
，可以生活在陆地上。

在3亿多年前的泥盆纪早、中期它们经历了约3千万年的向陆地扩展的时间，并开始朝着适应各种陆生环境的方向发展分化 ，此时陆地上已初披绿装 。此外
，苔藓植物也是在泥盆纪时出现的，但它们始终没能形成陆生植被的优势类群 ，只是植物界进化中的1个侧支
。

裸蕨植物在泥盆纪末期已绝灭，代之而起的是由它们演化出来的各种蕨类植物；至二叠纪约1.6亿年的时间
，它们成了当时陆生植被的主角。许多高大乔木状的蕨类植物很繁盛，如鳞木 、芦木
、封印木等蕨类植物 。

3、裸子植物时代

从二叠纪至白垩纪早期 ，历时约1.4亿年
。许多蕨类植物由于不适应当时环境的变化
，大都相继绝灭，陆生植被的主角则由裸子植物所取代。最原始的裸子植物（原裸子植物）也是由裸蕨类演化出来的 。中生代为裸子植物最繁盛的时期 ，故称中生代为裸子植物时代。

4 、被子植物时代

它们是从白垩纪迅速发展起来的植物类群
，并取代了裸子植物的优势地位
。直到现在，被子植物仍然是地球上种类最多
、分布最广泛、适应性最强的优势类群。

纵观植物界的发生发展历程 ，可以看出整个植物界是通过遗传变异 、自然选择（人类出现后还有人工选择）而不断地发生和发展的
，并沿着从低级到高级
、从简单到复杂、从无分化到有分化 、从水生到陆生的规律演化 。

新的种类在不断产生，不适应环境条件变化的种类不断死亡和绝灭 ，这条植物演化的长河将永不间断
，永远不会终结
。

生命来自于海洋

早期的地球曾经被海洋覆盖，因此可以说所有的生命都来自于海洋。大约在35亿年前 ，藻类植物开始在地球上出现 。最先进化出来的是蓝藻这样的单细胞原核生物，它没有细胞核
，非常原始，因此能够适应早期地球的环境
。

大概过了25亿年 ，也就是约15亿年前
，具有完整细胞核的真核藻类生物才进化出来。这些藻类的细胞内已经有叶绿体了，因此可以进行光合作用 。它们生活在水中 ，繁殖依靠孢子进行
。我们常见的紫菜和海带
，就属于真核藻类植物。

接下来又经历漫长的时间，大约在三亿年前 ，地球不再被海水包围
，大陆开始慢慢形成 。这个时候，苔藓植物进化出来
。为了适应潮湿沼泽的生存环境 ，它们进化出假根
，可以深入到土地中汲取养分。

古近纪的大概物种名称

藻类和无脊椎动物时代

寒武纪(5亿7千万年前到5亿1千万年前 三叶虫时代

寒武纪（Cambrian period）是古生代的第一个纪,开始于距今5.4亿年，延续了4000万年 。寒武纪是生物界第一次大发展的时期 ，当时出现了丰富多样且比较高级的海生无脊椎动物，保存了大量的化石
，从而有可能研究当时生物界的状况，并能够利用生物地层学方法来划分和对比地层 ，进而研究有机界和无机界比较完整的发展历史。

比较著名的有早寒武世云南的澄江动物群、加拿大中寒武世的布尔吉斯页岩生物群
。寒武纪的生物界以海生无脊椎动物和海生藻类为主。无脊椎动物的许多高级门类如节肢动物
、棘皮动物、软体动物 、腕足动物
、笔石动物等都有了代表 。其中以节肢动物门中的三叶虫纲最为重要
，其次为腕足动物
。此外，古杯类、古介形类 、软舌螺类
、牙形刺 、鹦鹉螺类等也相当重要。抛开牙形石不说 ，高等的脊索动物还有许多其他代表
，如我国云南澄江动物群中的华夏鳗 、云南鱼
、海口鱼等，加拿大布尔吉斯页岩中的皮开虫 ，美国上寒武统的鸭鳞鱼 。

奥陶纪(5亿1千万年前到4亿3千8百万年前

原始的脊椎动物出现

奥陶纪（Ordovician period）是古生代的第二个纪
，开始于距今5亿年，延续了6500万年
。奥陶纪是地史上海侵最广泛的时期之一。在板块内部的地台区 ，海水广布
，表现为滨海浅海相碳酸盐岩的普遍发育，在板块边缘的活动地槽区 ，为较深水环境，形成厚度很大的浅海、深海碎屑沉积和火山喷发沉积 。奥陶纪末期曾发生过一次规模较大的冰期
，其分布范围包括非洲，特别是北非 、南美的阿根廷
、玻利维亚以及欧洲的西班牙和法国南部等地
。

奥陶纪的生物界较寒武纪更为繁盛 ，海生无脊椎动物空前发展
，其中以笔石、三叶虫 、鹦鹉螺类和腕足类最为重要，腔肠动物中的珊瑚、层孔虫 ，棘皮动物中的海林檎
、海百合
，节肢动物中的介形虫，苔藓动物等也开始大量出现。

奥陶纪中期 ，在北美落基山脉地区出现了原始脊椎动物异甲鱼类——星甲鱼和显褶鱼
，在南半球的澳大利亚也出现了异甲鱼类 。植物仍以海生藻类为主
。

裸蕨植物和鱼类时代

志留纪(4.38亿年前到4.1亿年前) 笔石的时代，陆生植物和有颌类出现

志留纪（Silurian period）是早古生代的最后一个纪。本纪始于距今4.35亿年 ，延续了2500万年 。由于志留系在波罗的海哥德兰岛上发育较好
，因此曾一度被称为哥德兰系。

志留系三分性质比较显著
。一般说来，早志留世到处形成海侵 ，中志留世海侵达到顶峰，晚志留世各地有不同程度的海退和陆地上升
，表现了一个巨大的海侵旋回。志留纪晚期，地壳运动强烈 ，古大西洋闭合
，一些板块间发生碰撞，导致一些地槽褶皱升起 ，古地理面貌巨变
，大陆面积显著扩大，生物界也发生了巨大的演变 ，这一切都标志着地壳历史发展到了转折时期 。

志留纪的生物面貌与奥陶纪相比
，有了进一步的发展和变化
。海生无脊椎动物在志留纪时仍占重要地位，但各门类的种属更替和内部组分都有所变化。如笔石动物保留了双笔石类 ，新兴的单笔石类也很繁盛；腕足动物内部的构造变得比较复杂
，如五房贝目、石燕贝目 、小嘴贝目得到了发展；软体动物中头足纲
、鹦鹉螺类显著减少，而双壳纲、腹足纲则逐步发展；三叶虫开始衰退 ，但蛛形目和介形目大量发展；节肢动物中的板足鲎，也称“海蝎 ”在晚志留世海洋中广泛分布；珊瑚纲进一步繁盛；棘皮动物中海林檎类大减
，海百合类在志留纪大量出现 。

脊椎动物中，无颌类进一步发展 ，有颌的盾皮鱼类和棘鱼类出现
，这在脊椎动物的演化上是一重大事件，鱼类开始征服水域 ，为泥盆纪鱼类大发展创造了条件
。

植物方面除了海生藻类仍然繁盛以外
，晚志留世末期，陆生植物中的裸蕨植物首次出现 ，植物终于从水中开始向陆地发展
，这是生物演化的又一重大事件。

志留纪：

生命在海洋中生，在海洋中发展壮大 。在4亿多年前的志留纪 ，水域中的生物千姿百态
，热闹非凡，植物已发展到大海藻 ，动物发展到低等的脊椎动物鱼类
。而陆地上的生命却十分罕见，几乎到处是童山秃岭
，一片荒凉。 末期，由于地壳剧烈运动 ，地球表面普遍出现了海退现象
，不少水域变成了陆地，有的海底崛起了高山 。沧海巨变 ，对水中的生物产生了巨大的影响
。

圆口类很象鱼 
，但缺乏成对的胸 、腹鳍
、特别是嘴巴上没有上下颌，所以又叫无颌类。古代的无颌类 ，都是些体外披着硬骨片的甲胄鱼 。古代的无颌类
，从奥陶纪出现以后，在志留纪很繁盛。但因为无颌 ，生活方式落后
，仅能以流入中内的水中夹杂的食物为食，所以在生存斗争中 ，它们敌不过新兴的有颌鱼类而日趋衰落了
。

泥盆纪(4.1亿年前到3.6亿年前) 鱼类的时代

泥盆纪（Devonian period）是晚古生代的第一个纪，开始于距今4.1亿年
，延续了约5500万年。泥盆纪古地理面貌较早古生代有了巨大的改变 。表现为陆地面积的扩大，陆相地层的发育 ，生物界的面貌也发生了巨大的变革
。陆生植物、鱼形动物空前发展
，两栖动物开始出现，无脊椎动物的成分也显著改变。

腕足类在泥盆纪发展迅速 ，志留纪开始出现的石燕贝目成为泥盆纪的重要化石 。此外
，穿孔贝目 、扭月贝目
、无洞贝目和小嘴贝目在划分和对比泥盆纪地层中也极为重要
。

泡沫型和双带型四射珊瑚相当繁盛。早泥盆世以泡沫型为主，双带型珊瑚开始兴起；中、晚泥盆世以双带型珊瑚占主要地位 。

鹦鹉螺类大大减少 ，菊石中的棱菊石类和海神石类繁盛起来
。

正笔石类大部分绝灭
，早泥盆世残存少量单笔石科的代表。

竹节石类始于奥陶纪，泥盆纪一度达到最盛 ，泥盆纪末期绝灭 。其中以薄壳型的塔节石类最繁盛
，光壳节石类也十分重要
。

牙形石演化到泥盆纪又进入一个发展高峰，这个时期以平台型分子大量出现为特征。

昆虫类化石最早也发现于泥盆纪 。

泥盆纪是脊椎动物飞越发展的时期 ，鱼类相当繁盛，各种类别的鱼都有出现
，故泥盆纪被称为 “鱼类的时代
”。早泥盆世以无颌类为多，中 、晚泥盆世盾皮鱼相当繁盛 ，它们已具有原始的颚
，偶鳍发育，成歪形尾
。

早泥盆世裸蕨植物较为繁盛 ，有少量的石松类植物
，多为形态简单
、个体不大的草本类型；中泥盆世裸蕨植物仍占优势，但原始的石松植物更发达 ，出现了原始的楔叶植物和最原始的真蕨植物；晚泥盆世到来时
，裸蕨植物濒于灭亡，石松类继续繁盛 ，节蕨类、原始楔叶植物获得发展
，新的真蕨类和种子蕨类开始出现。

进入 蕨类植物和两栖动物的时代

石炭纪 两栖动物的时代

石炭纪（Carboniferous period）开始于距今约3.55亿年至2.95亿年，延续了6000万年 。石炭纪时陆地面积不断增加 ，陆生生物空前发展
。当时气候温暖 、湿润、沼泽遍布，大陆上出现了大规模的森林
，给煤的形成创造了有利条件。

石炭纪又是地壳运动非常活跃的时期，因而古地理的面貌有着极大的变化 。这个时期气候分异现象又十分明显 ，北方古大陆为温暖潮湿的聚煤区
，冈瓦纳大陆却为寒冷的大陆冰川沉积环境
。气候分带导致了动
、植物地理分区的形成。

石炭纪的海生无脊椎动物与泥盆纪比较起来，有了显著的变化 。浅海底栖动物中仍以珊瑚、腕足类为主
。早石炭世晚期的浮游和游泳的动物中 ，出现了新兴的筳类
，菊石类仍然繁盛，三叶虫到石炭纪已经大部分绝灭 ，只剩下几个属种。

最早发现于泥盆纪的昆虫类
，在石炭纪得到进一步的繁盛，已知石炭 、二叠纪的昆虫就达1300种以上 。陆生脊椎动物进一步繁盛 ，两栖动物占到了统治地位
。早石炭世一开始
，两栖动物蓬勃发展，主要出现了坚头类（也称迷齿类） ，同时繁盛的还有壳椎类。

早石炭世的植物面貌与晚泥盆世相似，古蕨类植物延续生长
，但只能适应于滨海低地的环境；晚石炭世植物进一步发展，除了节蕨类和石松类外 ，真蕨类和种子蕨类也开始迅速发展 。裸子植物中的苛达树是一种高大的乔木
，成为造煤的重要材料之一。

二叠纪 重要的成煤期

二叠纪（Permian period）是古生代的最后一个纪，也是重要的成煤期
。二叠纪开始于距今约2.95亿年 ，延至2.5亿年
，共经历了4500万年。二叠纪的地壳运动比较活跃，古板块间的相对运动加剧 ，世界范围内的许多地槽封闭并陆续地形成褶皱山系
，古板块间逐渐拚接形成联合古大陆（泛大陆） 。陆地面积的进一步扩大，海洋范围的缩小 ，自然地理环境的变化
，促进了生物界的重要演化，预示着生物发展史上一个新时期的到来
。

二叠纪是生物界的重要演化时期。海生无脊椎动物中主要门类仍是筳类
、珊瑚、腕足类和菊石 ，但组成成分发生了重要变化 。节肢动物的三叶虫只剩下少数代表，腹足类和双壳类有了新的发展
。二叠纪末
，四射珊瑚 、横板珊瑚
、筳类、三叶虫全都绝灭；腕足类大大减少，仅存少数类别。

脊椎动物在二叠纪发展到了一个新阶段 。鱼类中的软骨鱼类和硬骨鱼类等有了新发展 ，软骨鱼类中出现了许多新类型
，软骨硬鳞鱼类迅速发展
。两栖类进一步繁盛。爬行动物中的杯龙类在二叠纪有了新发展；中龙类游泳于河流或湖泊中，以巴西和南非的中龙为代表；盘龙类见于石炭纪晚期和二叠纪早期；兽孔类则是二叠纪中 、晚期和三叠纪的似哺乳爬行动物 ，世界各地皆有发现 。

早二叠世的植物界面貌与晚二叠世相似
，仍以节蕨
、石松、真蕨 、种子蕨类为主
。晚二叠世出现了银杏
、苏铁、本内苏铁 、松柏类等裸子植物，开始呈现中生带的面貌。

古生代到此结束....中生代开始啦!!!

中生代是裸子植物和爬行动物的时代!

三叠纪 爬行动物和裸子植物的崛起

三叠纪(Triassic period)是中生代的第一个纪 。始于距今2.5亿年至2.03亿年 ，延续了约5000万年。海西运动以后
，许多地槽转化为山系，陆地面积扩大 ，地台区产生了一些内陆盆地
。这种新的古地理条件导致沉积相及生物界的变化。从三叠纪起
，陆相沉积在世界各地，尤其在中国及亚洲其它地区都有大量分布 。古气候方面 ，三叠纪初期继承了二叠纪末期干旱的特点；到中、晚期之后，气候向湿热过渡
，由此出现了红色岩层含煤沉积
、旱生性植物向湿热性植物发展的现象
。植物地理区也同时发生了分异。

生物变革方面，陆生爬行动物比二叠纪有了明显的发展 。古老类型的代表（如无孔亚纲和下孔亚纲）基本绝灭 ，新类型大量出现
，并有一部分转移到海中生活
。原始哺乳动物在三叠纪末期也出现了。由于陆地面积的扩大，淡水无脊椎动物发展很快 ，海生无脊椎动物的面貌也为之一新 。菊石、双壳类 、有孔虫成为划分与对比地层的重要门类
，而筳及四射珊瑚则完全绝灭
。

爬行动物在三叠纪崛起，主要由槽齿类
、恐龙类、似哺乳的爬行类组成。典型的早期槽齿类表现出许多原始的特点 ，且仅限于三叠纪
，其总体结构是后来主要的爬行动物以至于鸟类的祖先模式；恐龙类最早出现于晚三叠世，有两个主要类型：较古老的蜥臀类和较进化的鸟臀类 。海生爬行类在三叠纪首次出现 ，由于适应水中生活
，其体形呈流线式，四肢也变成桨形的鳍；似哺乳爬行动物亦称兽孔类 ，四肢向腹面移动，因此更适于陆地行走
。

原始的哺乳动物最早见于晚三叠世
，属始兽类，所见到的化石都是牙齿和颌骨的碎片。

三叠纪时 ，晚二叠世幸存的齿菊石类大量繁盛起来
，中 、晚三叠世的大部分菊石有发达的纹饰，有许多科是三叠纪所特有的 。菊石的迅速演化为划分和对比地层创造了极重要的条件。

双壳类也有明显变化 ，晚古生代的种类只有很少数继续存在
，产生了许多新种类，并且数量相当繁多
。尤其在晚三叠世 ，一些种属的结构类型变得复杂
，个体也往往比较大。由于三叠纪的环境与古生代不同，非海相双壳类逐渐繁盛起来 。

裸子植物的苏铁
、本内苏铁、尼尔桑 、银杏及松柏类自三叠纪起迅速发展起来
。其中除本内苏铁目始于三叠纪外 ，其它各类植物均在晚古生代就开始有了发展
，但并不占重要地位。二叠纪的干燥性气候延续到了早
、中三叠世，到了中三叠世晚期植物才开始逐渐繁盛 。晚三叠世时 ，裸子植物真正成了大陆植物的主要统治者
。

朱罗纪 爬行动物和裸子植物的时代

侏罗纪（Jurassic period）是中生代的第二个纪，始于距今2.03亿年
，结束于1.35亿年，共经历了6800万年。

生物发展史上出现了一些重要事件 ，引人注意 。如恐龙成为陆地的统治者
，翼龙类和鸟类出现，哺乳动物开始发展等等
。陆生的裸子植物发展到极盛期。淡水无脊椎动物的双壳类、腹足类 、叶肢介
、介形虫及昆虫迅速发展 。海生的菊石、双壳类 、箭石仍为重要成员 ，六射珊瑚从三叠纪到侏罗纪的变化很小
。棘皮动物的海胆自侏罗纪开始占领了重要地位。

侏罗纪时爬行动物迅速发展 。槽齿类绝灭
，海生的幻龙类也绝灭了。恐龙的进化类型——鸟臀类的四个主要类型中有两个繁盛于侏罗纪，飞行的爬行动物第一次滑翔于天空之中
。鸟类首次出现 ，这是动物生命史上的重要变革之一。恐龙的另一类型——蜥臀类在侏罗纪有两类最为繁盛：一类是食肉的恐龙
，另一类是笨重的植食恐龙 。海生的爬行类中主要是鱼龙及蛇颈龙，它们成为海洋环境中不可忽视的成员
。

三叠纪晚期出现的一部分最原始的哺乳动物在侏罗纪晚期已濒于绝灭。早侏罗世新产生了哺乳动物的另一些早期类型——多瘤齿兽类 ，它被认为是植食的类型
，至新生代早期绝灭 。而中侏罗世出现的古兽类一般被认为是有袋类和有胎盘哺乳动物的祖先
。

软骨硬鳞鱼类在侏罗纪已开始衰退，被全骨鱼代替。发现于三叠纪的最早的真骨鱼类到了侏罗纪晚期才有了较大发展 ，数量增多，但种类较少 。

侏罗纪的菊石更为进化
，主要表现在缝合线的复杂化上，壳饰和壳形也日趋多样化 ，可能是菊石为适应不同海洋环境及多种生活方式所致
。侏罗纪的海相双壳类很丰富
，非海相双壳类也迅速发展起来，它们在陆相地层的划分与对比上起了重要作用。

侏罗纪是裸子植物的极盛期 。苏铁类和银杏类的发展达到了高峰 ，松柏类也占到很重要的地位
。

走向衰灭

白垩纪爬行动物和裸子植物由极盛走向衰灭

白垩纪（Cretaceus period）是中生代的最后一个纪
，始于距今1.35亿年，结束于距今6500万年 ，其间经历了7000万年。无论是无机界还是有机界在白垩纪都经历了重要变革 。

剧烈的地壳运动和海陆变迁
，导致了白垩纪生物界的巨大变化，中生代许多盛行和占优势的门类（如裸子植物、爬行动物
、菊石和箭石等）后期相继衰落和绝灭 ，新兴的被子植物、鸟类 、哺乳动物及腹足类
、双壳类等都有所发展
，预示着新的生物演化阶段——新生代的来临。

爬行类从晚侏罗世至早白垩世达到极盛，继续占领着海、陆 、空
。鸟类继续进化 ，其特征不断接近现代鸟类。哺乳类略有发展，出现了有袋类和原始有胎盘的真兽类 。鱼类已完全的以真骨鱼类为主
。

白垩纪的海生无脊椎动物最重要的门类仍为菊石纲
，菊石在壳体大小
、壳形、壳饰和缝合线类型上远较侏罗纪多样。海生的双壳类 、六射珊瑚
、有孔虫等也比较繁盛 。淡水无脊椎动物以软体动物的双壳类、腹足类和节肢动物的介形类 、叶肢介类为主
。

早白垩世仍以裸子植物中的苏铁类
、本内苏铁类、银杏类和松柏类为主，真蕨类仍然繁盛。从早白垩世晚期兴起的被子植物到晚白垩世得到迅速发展 ，逐渐取代了裸子植物而居统治地位 。

中生代

(三叠纪-侏罗纪-白垩纪):地球历史的中生代
，被称为裸子植物时代
。但是，在真正的陆生植物--裸子植物--兴盛的时候 ，真正的陆生脊椎动物--爬行动物--也发展起来了。因此
，从动物的角度来看，中生代双可称为爬行动物时代 。 爬行动物到中生代成了当时最繁荣昌盛的脊椎动物 ，它们形态各异
，各成系统，霸占一方 ，到处是龙的天下
。向海洋发展的
，如鱼龙；向天空发展的，如飞龙；向陆地发展的 ，如各式各样的恐龙。 2亿多年前的三迭纪早期以后，有些陆生爬行动物又返回海洋
，先后形成了各具特色的鱼龙 、蛇颈龙等，其中 ，一些还是当时海洋中显赫一时的大动物 。爬行类由爬行到飞行的种类也不少
，如喙嘴龙，翼手龙等。上天不容易 ，由爬行到飞行不是一下子形成的
，而是经过了漫长的岁月，是一代代有利于飞行的变异积累的结果
。

新生代开始啦!!它是被子植物和哺乳动物的时代!!

第三纪 被子植物的时代

中生代（三叠纪-侏罗纪-白垩纪）： 地球历史的中生代 ，被称为裸子植物时代。但是
，在真正的陆生植物--裸子植物--兴盛的时候，真正的陆生脊椎动物--爬行动物--也发展起来了 。因此 ，从动物的角度来看
，中生代双可称为爬行动物时代
。 爬行动物到中生代成了当时最繁荣昌盛的脊椎动物，它们形态各异 ，各成系统，霸占一方
，到处是龙的天下。向海洋发展的，如鱼龙；向天空发展的 ，如飞龙；向陆地发展的
，如各式各样的恐龙 。 2亿多年前的三迭纪早期以后，有些陆生爬行动物又返回海洋 ，先后形成了各具特色的鱼龙、蛇颈龙等
，其中，一些还是当时海洋中显赫一时的大动物
。 爬行类由爬行到飞行的种类也不少 ，如喙嘴龙
，翼手龙等。上天不容易，由爬行到飞行不是一下子形成的 ，而是经过了漫长的岁月
，是一代代有利于飞行的变异积累的结果 。

第四纪 劳动创造了人类

第四纪（Quaternary period）是地球历史的最新阶段，始于距今175万年
。第四纪包括更新世和全新世两个阶段 ，二者的分界以地球上近一次冰期结束
、气候转暖为标志，大约在距今1万年前后。

第四纪生物界的面貌已很接近于现代 。哺乳动物的进化在此阶段最为明显
，而人类的出现与进化则更是第四纪最重要的事件之一
。

哺乳动物在第四纪期间的进化主要表现在属种而不是大的类别更新上。第四纪前一阶段——更新世早期哺乳类仍以偶蹄类、长鼻类与新食肉类等的繁盛 、发展为特征，与第三纪的区别在于出现了真象
、真马、真牛 。更新世晚期哺乳动物的一些类别和不少属种相继衰亡或灭绝。到了第四纪的后一阶段——全新世 ，哺乳动物的面貌已和现代基本一致
。

大量的化石资料证明人类是由古猿进化而来的。古猿与最早的人之间的根本区别在于人能制造工具
，特别是制造石器 。从制造工具开始的劳动使人类根本区别于其它一切动物，劳动创造了人类
。另一个主要特点是人能直立行走。从古猿开始向人的方向发展的时间 ，一般认为至少在1000？万年以前 。

第四纪的海生无脊椎动物仍以双壳类 、腹足类
、小型有孔虫、六射珊瑚等占主要地位
。陆生无脊椎动物仍以双壳类 、腹足类
、介形类为主。其它脊椎动物中真骨鱼类和鸟类继续繁盛
，两栖类和爬行类变化不大 。

高等陆生植物的面貌在第四纪中期以后已与现代基本一致
。由于冰期和间冰期的交替变化，逐渐形成今天的寒带、温带 、亚热带和热带植物群。微体和超微的浮游钙藻对海相地层的划分与对比仍十分重要 。

新生代:7千万年以来的新生代 ，是被子植物大展宏图的时期
，哺乳动物之所以能在新生代里大发展，其中就有大量发展起来的被子植物作雄厚的物质基础
。 最早的有胎盘哺乳动物是食虫类。它们大都是些以昆虫为食的小动物 ，现代的刺猬是它们的后裔 。它们在不同的自然环境里曾先后几次趋异进化
，发展成20多个不同的类群，形成了有胎盘哺乳动物的大繁荣。

1
、早古生代：有寒武纪,奥陶纪,志留纪.植物出现陆生裸蕨,在志留纪出现鱼类.代表性的生物有：寒武纪的三叶虫；奥陶纪的淡水无颚鱼、星甲鱼 、腕足动物；志留纪,无脊椎动物,如笔石、腕足类
、珊瑚等；陆生植物的出现则是志留纪生物革新的一个重要标志.

晚古生代：泥盆纪,石炭纪,二叠纪.泥盆纪脊椎动物进入飞跃发展时期,各种鱼类空前繁盛,有颌类、甲胄鱼数量和种类增多,现代鱼类——硬骨鱼开始发展.石炭纪陆生生物飞跃发展,海生无脊椎动物也有所更新.二叠纪的生物,内容丰富,不论是动物或植物都显示出与有一定的演化连续性.代表性的生物：泥盆纪的邓氏鱼；石炭纪的鱼石螈 、西蒙龙以及各种巨型昆虫；二叠纪的三尖叉齿兽
、丽齿兽等.

2、中生代：三叠纪,侏罗纪,白垩纪.植物出现裸子植物,动物以爬行动物为代表.三叠纪是中生代的第一个纪,是古生代生物群消亡后现代生物群开始形成的过渡时期.三叠纪早期植物面貌多为一些耐旱的类型,随着气候由半干热 、干热向温湿转变,植物趋向繁茂,低丘缓坡则分布有和现代相似的常绿树,如松
、苏铁等.三叠纪时,脊椎动物得到了进一步的发展.其中,槽齿类爬行动物出现,并从它发展出最早的恐龙,三叠纪晚期,蜥臀目和鸟臀目都已有不少种类,恐龙已经是种类繁多的一个类群了,在生态系统占据了重要地位因此,三叠纪也被称为“恐龙世代前的黎明”.侏罗纪是恐龙的鼎盛时期,在三叠纪出现并开始发展的恐龙已迅速成为地球的统治者.

侏罗纪的昆虫更加多样化,大约有一千种以上的昆虫生活在森林中及湖泊、沼泽附近.地面上长满了蕨类和木贼所构成的浓密植被.白垩纪早期陆地上的裸子植物和蕨类植物仍占统治地位,松柏 、苏铁
、银杏、真蕨及有节类组成主要植物群.海生爬行动物则包含：生存于早至中期的鱼龙类 、早至晚期的蛇颈龙类
、白垩纪晚期的沧龙类.动物界里,哺乳动物还是比较小,只是陆地动物的一小部分.陆地的优势动物仍是主龙类爬行动物,尤其是恐龙,它们较之前一个时期更为多样化.翼龙目繁盛于白垩纪中到晚期,但它们逐渐面对鸟类辐射适应的竞争.在白垩纪末期,翼龙目仅存两个科左右. 代表生物：三叠纪始盗龙、板龙；侏罗纪的梁龙 、异特龙（跃龙）；白垩纪的迅猛龙、伤齿龙
、暴龙等；

3、新生代：第三纪到第四纪.哺乳动物兴起和人类的诞生.第三纪时被子植物极度繁盛.除松柏类尚占重要地位外,其余的裸子植物均趋衰退.蕨类植物也大大减少且分布多限于温暖地区.而脊椎动物的变化主要表现在爬行动物的衰亡,哺乳类 、鸟类和真骨鱼类取而代之,兴起且高度繁盛.第四纪冰期时,大陆冰盖向南扩展,动植物也随之向南迁移.间冰期期间动植物向北迁移.冰期和间冰期植被带的移动范围最大可达纬度30°,在地层剖面中可明显地看到喜冷和喜暖动植物群的交替现象.第四纪后期,大型陆生哺乳动物发生过大规模绝灭.在北美,大型哺乳动物的属有70%绝灭,欧洲和非洲比例小得多.这一大规模绝灭发生于距今15000～9000年.发生大规模绝灭的原因主要是人类的狩猎活动,其次是自然环境的变迁.

古近纪(Paleogene ，符号E)，旧称早第三纪
，是地质年代中新生代 ?的第一个纪，开始于同位素年龄65.5±0.3百万年(Ma) ，大约距今6500万年
，结束于23.03±0.05M，延续了约4247万年
。古近纪属于显生宙新生代 ，也属于非正式的第三亚代；古近纪的上一纪是白垩纪
，下一纪是新近纪。古近纪包括古新世
、始新世、渐新世 。

简介

是地质时代中的一个纪
。“古近纪 ”（Paleogene）一名中的“古
”是paleo-的意译，“近”则是-gene的音译 ，并兼顾了字面意义。

地质

古地理方面
，在大陆内部海侵范围显著缩小 。由于地壳运动的结果，开始奠定了许多山系的雏型
。中国的古近系以陆相为主 ，仅在边缘地带如台湾 、西藏等地有海相沉积。

地层运动

古近纪地质代表地层位于特提斯喜马拉雅北亚带的江孜地区古近纪甲查拉组角度不整合于晚白垩世宗卓组之上
，系该地区最高（时代最晚）海相地层 。运用岩石学和地球化学方法对其进行分析研究结果表明该组物源区主要为近源再旋回造山带，岩屑的母岩类型主要是岩浆弧成因的中性
、中酸性安山质火山岩
。新生代以前 ，特提斯喜马拉雅属于印度板块的被动大陆边缘，从特提斯喜马拉雅南亚带向北亚带显示了一种从浅水陆棚到深水盆地的变化
，在侏罗-白垩纪时其陆源碎屑物主要是成熟度极高的石英砂岩，所以甲查拉组的碎屑物质只能来源于当时的冈底斯弧地区 ，所获有限的古水流证据也指示了这一点。从欧亚大陆侵蚀下来的碎屑物质被带到原印度大陆地区沉积
，暗示该区的特提斯洋壳已经完全消失，印度与欧亚大陆在特提斯喜马拉雅中、东部产生了初始的陆-陆碰撞 ，其碰撞的启动时间为甲查拉组开始沉积的65Ma± 。

玄武岩

辽东地区玄武岩的K-Ar定年结果表明
，曲家屯玄武岩形成于晚白垩世，K-Ar年龄为81.58±2.46 Ma；乱石山子玄武岩形成于古近纪 ，K-Ar年龄为58.36±1.64 Ma
。本区玄武 岩含有丰富的橄榄石 、单斜辉石和角闪石捕虏晶。乱石山子玄武岩中橄榄石捕虏晶的Mg值（79.5-88.5之间
，平均值为84）较曲家屯玄武岩中橄榄石捕虏晶Mg值（77.0-79.8之间，平均值为78.4）偏高；单斜辉石捕虏晶为透辉石 ，其从核部到边部的Mg等变化趋势与橄榄石类似；斜方辉石捕虏晶为古铜辉石
，其Mg值介于85.2-87.6之间，平均值为86.4 。捕虏晶发育的环状裂隙
、扭折带、矿物成分环带以及捕虏晶与主岩Mg值之间的不平衡均暗示它们为玄武质岩浆上升捕获的早期岩浆晶出矿物的堆晶体。玄武岩的岩石地球化学分析结果表明：(l)它们属于碱性系列 ，为碱性玄武岩，曲家屯玄武岩较乱石山子玄武岩贫硅 、镁
，富钙
、铝，它们均具有原始岩浆的特征；(2)二者具有相似的稀土元素配分模式 ，但曲家屯玄武岩轻稀土元素总量更高
，且轻重稀土元素分离程度高；(3)二者具有相似的Sr-Nd同位素组成
。

植物

植物界中，从晚白垩世开始开始占主要地位的被子植物 ，更趋繁盛
，植物分区更接近现代。

动物

由于古地中海区海相古近系中常含有货币虫，所以在欧洲常称古近纪为货币虫纪 。古近纪动物界的基本特点是哺乳动物的迅速辐射演化
。除了适应陆地生活的多种方式外 ，还出现了天空飞翔的蝙蝠类和重新适应海中生活的鲸类。海生无脊椎动物中以有孔虫类、软体动物 、六射珊瑚等为主 。淡水介形类等亦大量繁育
。

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